Este un test prenatal non-invaziv (NIPT) care determină sexul fetal, analizează trisomiile 9 (responsabila de avort spontan precoce), 13 (Sindrom Patau), 16 (responsabila de avort spontan precoce), 18 (Sindrom Edwards), 21 (Sindrom Down), aneuploidiile cromozomilor sexuali X şi Y și un panel de 6 microdeleții comune precum:
– Sindromul Angelman,
– Sindromul Cri-du-chat,
– Sindromul de deleție 1p36,
– Sindromul DiGeorge,
– Sindromul Prader-Willi,
– Sindromul Wolf-Hirschhorn.
De ce PrenatalSAFE Plus?
- Simplu
• Doar o eprubetă de sânge (8-10 ml) de la femeia însărcinată.
- Sigur
• PrenatalSAFE Plus este un test de screening NON-INVAZIV sigur atât pentru mamă, cât şi pentru făt.
• Nu asociază risc de avort, precum tehnicile tradiţionale de diagnostic: amniocenteza si biopsia de vilozitati coriale (CVS).
- Acurateţe ridicată
• Sensibilitate mai mare de 99%, cu rezultate fals positive <0.1%.
- Singurul NIPT care furnizează rezultate concludente pentru fracţia fetală (cantitatea de ADN fetal în sângele matern) de până la 2% (FF≥ 2%), in timp ce alte teste non-invazive pot furniza rezultate doar daca fracţia fetală este egală sau mai mare decât 4%. Astfel, se reduce considerabil rata de repetare a testului datorită cantităţii insuficiente de ADN fetal în sângele matern.
Repetarea de obicei, impune costuri suplimentare, cum ar fi acela al transportului probei.
- PrenatalSAFE Plus poate fi efectuat în cazul sarcinilor monofetale sau gemelare, obţinute spontan sau prin Fertilizare in Vitro, atât omologe cât şi heterologe.
PrenatalSAFE Plus – la CytoGenomic Medical Laboratory
Ți-a plăcut articolul?
Share on Facebook
Share on Twitter
Share on Linkdin
Share on Pinterest
