Health is Wealth
Knowledge is Strength.
Turning to Science for Empowerment
We are by your side in your life journey.
- Infertile couples
- Couples with several miscarriages
- Couples with a family history of genetic conditions
- Couples in which one or both partners have a genetic disorder
- Consanguineous couples
- Prenatal screening for genetic conditions
- Several implantation failures
- Repeated miscarriages
- A child with a genetic disorder
- History of inherited genetic disorders in the family
- Balanced chromosome rearrangements able to be passed on to children in an unbalanced way
- Advanced maternal age
- Male infertility
- High-risk screening tests for genetic disorders
- Foetal malformations identified by ultrasound
- Development delay
- Growth impairment
- Dysmorphic features
- Congenital malformations
- Intellectual disability, autism, language delay, ADHD, etc.
- Potentially genetically-determinedneuromuscular, skeleton, cardiovascular, neurologic, etc. disorders
- Ambiguous genitals
- Cupluri cu infertilitate
- Cupluri cu avorturi spontane repetate
- Cupluri cu istoric familial pentru afecţiuni genetice
- Cupluri în care unul sau ambii membri prezintă o afecţiune genetică
- Cupluri consangvine
- Screening prenatal pentru afecţiuni genetice
- Eșecuri repetate de implantare
- Avorturi repetate
- Un copil cu o afecțiune genetică
- Istoric de boli genetice moștenite în familie
- Rearanjamente cromozomiale echilibrate ce se pot transmite neechilibrat la copii
- Varsta maternă avansată
- Infertilitate de cauză masculină
- Întârziere în dezvoltare
- Întârziere în creştere
- Trăsături dismorfice
- Malformaţii congenitale
- Dizabilitate intelectuală, autism, întârziere de limbaj, ADHD, etc.
- Afecţiuni neuromusculare, scheletale, cardiovasculare, neurologice etc cu posibil determinism genetic
- Organe genitale ambigue
Our lab
CytoGenomic Medical Laboratory specializes in next-generation diagnostic genetic testing. Applying the latest in technology, the lab provides a full range of services in clinical genetics, molecular genetics, cytogenetics and prenatal genetic screening aimed at detecting, assessing, treating, and preventing disease.
Our technology
-NGS (Next Generation Sequencing)
-SNP microarray
-PGD/PGS
-BRAHMS-KRYPTOR
-HPLC Mass spectrometry
Our scientists and experts
We are dedicated to applying the latest developments in genetics and biotechnology in the best interests of the community, making its services accessible to all, and empowering individuals to make informed health decisions toward the highest standard of living.
Our lab
Our technology
Our scientist and experts
Cunoașterea în profunzime a istoricului familial este esențială pentru orice diagnostic genetic complet. Aceasta presupune: -evaluarea anamnestică sau după caz clinică și paraclinică a tuturor membrilor familiei pentru eventuale afecțiuni genetice -stabilirea testelor genetice adecvate evaluării cazului respectiv -interpretarea rezultatelor testelor genetice în context clinic -stabilirea managementului pacientului pentru viitor -consilierea familiei cu privire la posibilitatea transmiterii către descendenți a afecțiunilor diagnosticate
Genetica clinică este o specialitate medicală, având rolul de a stabili pe baza examenului clinic și a istoricului familial posiblitatea ca o anumită afecțiune să aibă o cauza genetică. Medicul va explica pacientului natura genetică a afecțiunii cu care acesta se confruntă sau se poate eventual confrunta în cazul unor boli familiale, evoluția cea mai probabilă și posibilitățile de îngrijire. Un alt punct important este stabilirea testelor genetice necesare confirmării diagnosticului. Odată identificată cauza genetică se va stabili prognosticul cazului și se va comunica familiei riscul de apariție al afecțiunii și la alți membrii și opțiunile existente pentru completarea investigațiilor acestora.
Bolile genetice pot fi moștenite sau dobândite în timpul vieții. Se cunosc peste 10000 de boli genetice care pot fi moștenite, prevalența la naștere fiind de aproximativ 4%. Se estimează că unul din 25 de copii este afectat de o tulburare genetică, deși procentajul variază în funcție de zona geografică, populație. Unele tulburări genetice sunt evidente la naștere, în timp ce altele sunt diagnosticate în diferite stadii de-a lungul copilăriei și, uneori, la vârsta adultă (ex. Huntington).
CytoGenomic în numere
Participate in your Health
Articole Blog
It seems we can’t find what you’re looking for.
