DESPRE NOI
La CytoGenomic, credem că puterea noastra stă în Cunoaștere.
CytoGenomic Medical Laboratory este specializat în testarea genetică de ultimă generație. Aplicând cele mai noi tehnologii, laboratorul oferă o gamă completă de servicii de genetică clinică, genetică moleculară, citogenetică și de screening genetic prenatal pentru a descoperi cauzele anumitor afecțiuni, în completarea evaluării pacientului, în vederea stabilirii managementului clinic sau pentru prevenirea transmiterii bolilor ereditare.
The DNA Spirit. Folosind știința pentru a trăi viața pe deplin
„CytoGenomic cucerește noi teritorii în fiecare zi, servind drept punct de referință pentru furnizarea celor mai căutate servicii și analize genetice din țară și din regiunea Europei de Sud-Est. Suntem mândri în fiecare zi de rolul nostru în furnizarea de rezultate corecte comunității medicale și pacienților români.
Este de datoria noastră să rămânem dedicați si sa punem la dispoziția oamenilor cele mai bune servicii de sănătate, ținând pasul cu evoluțiile din domeniul geneticii și făcând, în același timp, aceste servicii accesibile pentru toți.”
Danae Stambouli, PhD., CytoGenomic Medical Laboratory
VALORI
Vrei un viitor mai bun pentru tine, pentru copiii tăi și pentru copiii copiilor tăi? Atunci nu este nevoie să cauți mai departe.
Viitorul este în ADN-ul tău. Acesta deține răspunsul la întrebări. Explică. Prezice.
Misiunea noastră? De a face ca informația din genele tale să îți fie accesibilă și ușor de înțeles.
Suntem dedicați aplicării ultimelor descoperiri din domeniul geneticii și tehnologiei informației în interesul comunității, astfel încât acestea să fie accesibile tuturor,pentru a putea lua decizii informate în privința sănătății, pentru o calitate ridicată a vieții.
Inovator în domeniul geneticii, CytoGenomic Medical Laboratory este într-o constantă expansiune și diversificare a serviciilor oferite, introducând permanent produse inovative / ultramoderne, care deschid calea către viitorul reprezentat de asistența medicală personalizată și de medicamentele țintite.
ECHIPA
DEPARTAMENT LABORATOR
DR. RODICA MARIA SIMION – MEDIC ȘEF LABORATOR
DEPARTAMENT GENETICĂ
MARIA STRATAN Medic Genetician
PREPELIȚĂ DIANA Medic Genetician
RADU ALEXANDRU TRUICA MEDIC REZIDENT GENETICIAN
ANCA PAVEL MSc BIOLOG
ANDREEA ȚUȚULAN-CUNIȚĂ Ph.D. BIOLOG
IULIA PAVEL MSc BIOLOG
DIANA BRATU MSc BIOLOG
LUIZA DIMOS MSc BIOCHIMIST
IRINA BUCA BIOLOG
PETRUȚA GURBAN MSc BIOLOG
RAZVAN ANDREI POPESCU BIOLOG
DEPARTAMENT SCREENING NEONATAL
ISABELA ȚÂRCOMNICU Ph.D. CHIMIST
TINCUȚA CÂJU MSc CHIMIST
DAVID SEBASTIAN PATRICHE BIOCHIMIST
VALENTINA PATRICIA RADOI FARMACIST
CATALINA SANDA CHIMIST
DEPARTAMENT CERCETARE-DEZVOLTARE
DANAI STAMBOULI Ph.D. – CONSULTANT STIINTIFIC
TEHNOLOGIE ȘI OAMENI
Noul Test NutriVi
Testul NutriVi combină analiza a 109 predispoziții genetice legate de sănătate și nutriție (obezitate, diabet , boli celiace, răspunsuri la exerciții fizice și diete intervenționale, deficiențe de vitamine și minerale, etc..) cu anamneza relevantă a pacientului (intoleranțe, boli, medicamente, tensiune arterială, activitate fizică și obiceiuri, etc.).Comparativ cu alte teste de nutrigenetică disponibile pe piață, testul Nutrivi se evidențiază prin acoperirea a 384 de variații genetice. Această amplitudine extinsă în analiza genetică îl plasează în fruntea pieței, conferindu-i o precizie semnificativă în identificarea nevoilor nutriționale individuale. Prin examinarea unui număr atât de mare de variații genetice, testul Nutrivi furnizează un raport detaliat și comprehensiv, permițând-vă să înțelegeți în profunzime cerințele nutriționale ale corpului dumneavoastră și să luați decizii informate pentru o alimentație sănătoasă și personalizată.
Noul Test LINEA VITA
În anul 2022, Cytogenomic a introdus pe piață primul test de screening al purtătorilor, elaborat în propriul său laborator, conceput pentru populația de origine caucaziană/europeană. Linea Vita este un test de screening cuprinzător, utilizat cu scopul de a stabili profilul genetic pentru 150 de gene asociate cu 217 de afecțiuni genetice cu model de moștenire autozomal recesiv sau legat de X, care ajută cuplurile să își înțeleagă riscurile genetice și să ia decizii informate cu privire la planificarea familială.
Din nou venim în sprijinul cuplurilor ce apelează la Fertilizare In Vitro prin introducerea pentru prima dată în România a testării preimplantaționale a embrionilor pentru afecțiuni genetice monogenice (PGD) folosind tehnologia NGS. Această testare este utilă în cazul cuplurilor purtătoare de mutații pentru a evita transmiterea acestora copiilor. Astfel, prin testarea embrionilor obținuți prin Fertilizare In Vitro, putem asigura transferul doara acelor embrioni ce nu sunt afectați, crescând șansele acestor cupluri de a avea copii sănătoși.
Screeningul Extins pentru Preeclampsie: Printr-o singură probă de sânge periferic, din acest an, la CytoGenomic Laboratory se poate determina nivelul markerului placentar PlGF și estimarea riscului pentru depistarea precoce a preeclampsiei în primul trimestru de sarcină simultan cu dublu test.
O nouă premieră pentru România - CytoGenomic Laboratory vine în sprijinul cuplurilor cu subfertilitate, introducând o tehnică nouă de testare preimplantationala a embrionilor pentru screeningul aneuploidiilor cromozomiale, (PGS), înainte de embriotransfer în scopul îmbunătățirii ratei de succes a procedurii FIV.
COLABORATORI